¡Reactivamos nuestro registro Hep-alfa1!
Ya podéis inscribir vuestros centros para incluir pacientes afectados.
El objetivo del registro Hep-alfa1 es determinar la prevalencia y características de la enfermedad hepática relacionada con el déficit de Alfa-1 Antitripsina en España.
En este registro, que dirige Mónica Pons, se incluirán:
– Pacientes portadores de al menos 1 alelo Z (Pi*Z).
– Pacientes portadores de variantes raras (MMalton, I, F, ….).
Si estás interesado en participar solicita el acceso al formulario del registro o directamente al correo registo.hepalfa1@aeeh.es.


